Kas tai yra ir kam tinka

Mes gaminame Metatron Hunter 4025 NLS (modelis MK-018) kaip programinė‑ir‑aparatūrinė sistema, skirta nenukreiptai sveikatos ir gerovės informacijos surinkimui per NLS metodiką. Sistemos paskirtis, pagal mūsų produkto aprašymą, apima darbus su: wellness ir spa centrais, sporto/rehabilitacijos įstaigomis, integracinės medicinos praktika ir platintojais, kurie nori pasiūlyti NLS sprendimus savo rinkai. Tai pardavimui ir demonstracijai skirtas įrenginys, ne medicininio tyrimo alternatyva.

Ką patikrinti techninėje ir komercinėje dokumentacijoje

Mūsų oficialios specifikacijos (pateiktos gamyklos dokumentacijoje) yra geriausias pradinio tikrinimo šaltinis. Svarbiausi lankstūs punktai, kuriuos platintojas turėtų verifikuoti:

• Modelio ir programinės įrangos derinys: Metatron Hunter 4025 (MK-018) naudoja Hunter programą, versija 2026 (data-fact-id=”159″).
• Operacinės sistemos suderinamumas: Hunter palaiko Windows 11/10/8/7; kitas modelis Metatron 4021 (MK-017) palaiko Windows11/10/8/XP (data-fact-id=”156″).
• Funkcinės specifikacijos, kurias verta patikrinti ant popieriaus: skenavimo metodas (Auto 3‑D Spiral + biologinės rezonansės skenavimas), ataskaitų formatas (vaizdai su epikrize), skenavimo greitis ir duomenų bazės apimtis (pvz., 886 organų įrašai, 688 patologijų įrašai; data-fact-id=”159″).
• Komerciniai terminai: MOQ 1 vnt, garantija 1 metai, pristatymo laikotarpis 2–5 arba 4–5 dienos pagal modelį (data-fact-id=”156″ ir data-fact-id=”159″).
• Sertifikatai: mūsų įmonės duomenimis mes deklaruojame ISO 9001, CE, ISO 13485; platintojui rekomenduojame pateikti kopijas arba gamintojo patvirtinimą (enterprise self‑reported).

Viską patvirtinkite raštu: užsakymo specifiakciją, programinės įrangos licencijos sąlygas ir garantijos sąlygas. Kainas ir pristatymo laiką mes pateikiame pagal užklausą.

Patvirtintos specifikacijos ir palyginimas

Žemiau pateikiame lyginamą santrauką iš mūsų gamyklinių duomenų, kuriuos galite naudoti kaip atskaitos tašką su faktų identifikatoriais.

Praktiniai pirkėjo kriterijai: ką spręsti kaip platintojas

Kai apsisprendžiate, atsižvelkite į šiuos punktus:

• Rinkos poreikis: ar jūsų klientai Lietuvoje reikalauja demonstracijų, apmokymų ir sertifikatų? Jei taip — įtraukite į pasiūlymą demonstraciją ir mokymų paketą.
• Programinės įrangos licencija: patikrinkite, ar licencija leidžia pardavimą/importą ir kiek vartotojų raktų pridedama.
• Techninė priežiūra: ar galite užtikrinti vietinį serviso partnerį arba apsvarstyti atitinkamą užsakymo paketą su nuotoline pagalba?
• Pristatymo logika: mažesnės partijos (MOQ 1) leidžia demonstracijas, bet įvertinkite logistinius ir muito kaštus Lietuvoje.
• Kainodara ir marža: gamyklinė kaina pateikiama užklausai — pratinkite maržos planą ir kainos politiką atsižvelgdami į vietinius mokesčius bei aptarnavimo sąnaudas.

Ribos, rizikos ir teisiniai apribojimai

Platinant NLS įrangą Lietuvoje, reikėtų aiškiai atskirti produkto paskirtį:

• Sveikatingumo įrenginys, ne medicininis testas: mūsų įrenginiai yra skirti informacinei, sveikatingumo ir gerovės analitikai; jie neturi pakeisti gydytojo konsultacijos ar laboratorinių tyrimų. Tai svarbu nurodyti reklamoje ir sutartyse.
• Sertifikatai ir reguliavimas: mes deklaruojame ISO 9001, CE ir ISO 13485 (enterprise self‑reported). Platintojas turi patikrinti, ar konkreti naudojimo situacija reikalauja papildomų leidimų arba medicinos įrangos klasifikacijos pagal ES teisę.
• Teiginiai apie tikslumą: mūsų duomenyse Metatron Hunter 4025 deklaruoja 95%–98% tikslumą (data-fact-id=”159″). Tai gamintojo informacija; ją draudžiama pateikti kaip medicininę garantiją. Venkite reklamuoti gydomas savybes arba kliniškai pagrįstus rezultatus be nepriklausomų patvirtinimų.
• Trūkstami dokumentai: mūsų duomenų rinkinyje nėra konkrečios Lietuvos elektros/įrengimo leidimų informacijos — tai platintojo atsakomybė išsiaiškinti (MISSING EVIDENCE).

Patikros kontrolinis sąrašas platintojui

• Gaukite gamintojo sąrašą: modelis, programinės įrangos versija, serijos numeriai.
• Reikalaukite kopijų: CE / ISO deklaracijų ir garantinio lapo.
• Patikrinkite licencijos terminus ir ar programinė įranga turi atnaujinimų prieigą.
• Aiškiai suformuluokite reklamos žinutes: nereklamuokite medicininėmis sąvokomis.
• Sudarykite aptarnavimo ir grąžinimo sąlygas — kas padengs atvejus, kai programinė įranga neatitinka vietinės teisės.

Dažniausiai užduodami klausimai (trumpai)

Ar šie prietaisai patvirtinti kaip medicininiai prietaisai ES?

Mes deklaruojame CE, ISO 13485, ISO 9001 (enterprise self‑reported). Platintojui patartina patikrinti, ar konkreti paskirtis reikalauja papildomos sertifikacijos ar registracijos pagal Lietuvos teisės aktus.

Kiek reikia laukti pristatymo?

Pagal modelį: MK-018 2–5 dienos, MK-017 4–5 dienos nuo užsakymo (data-fact-id=”156″ ir data-fact-id=”159″).

Ar programinė įranga atnaujinama?

Abiejų modelių programinės įrangos versija 2026; atnaujinimo galimybes ir sąlygas reikėtų aptarti su mumis užsakymo metu.

Kitų veiksmų pasiūlymas — kaip užsisakyti arba gauti pasiūlymą

Jeigu norite komercinio pasiūlymo ar pritaikyto konfiguracijos plano Lietuvai, siųskite užklausą su numatomu kiekiu, pageidaujama programine įranga ir serviso reikalavimais. Mes parengsime konkrečią citatą ir logistikos pasiūlymą:

• El. paštas: lucy@metatron4025.lt
• Telefonas / WhatsApp: +86 135 1090 7401
• Gamintojo tinklalapis: Metatron biorezonanso aparatas (metatron4025.lt)

Atkreipiame dėmesį: kainos ir tiekimo terminai pateikiami pagal užklausą; mes parengsime pasiūlymą atsižvelgdami į jūsų rinkos reikalavimus ir pristatymo vietą.

IMPORTANT: Ši informacija skirta produkto informavimui ir sveikatingumo švietimui. Metatron ir NLS sistemos neturi būti pristatomos kaip medicininės diagnostikos ar gydymo priemonės be atitinkamo reglamentavimo patvirtinimo. Mes nepretenduojame į medicininę diagnozę, gydymą ar ligų gydymą.

Šis turinys skirtas tik mokymuisi, keitimuisi informacija ir profesiniam bendravimui. Tai nėra medicininė konsultacija ir negali būti gydymo ar diagnozės pagrindas. Tinkamumą, naudojimą ir pirkimo reikalavimus patvirtinkite pagal produkto vadovą, vietos teisės aktus ir kvalifikuoto specialisto rekomendacijas.